氫溴酸吡啶廠家——醫藥中間體
醫藥中間體是原料藥合成工藝過程中的中間物質,屬于醫藥精細化學品,生產不需要藥品生產許可證,根據對最終原料藥質量的影響程度,可分為非GMP中間體和GMP中間體。
醫藥中間體行業是指那些按照嚴格的質量標準用化學合成或生物合成方法為制藥企業生產加工用于制造成品藥品的有機/無機中間體或原料藥的化工企業。
醫藥中間體子行業分CRO與CMO行業
CMO
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CMO指委托合同生產企業,就是說制藥公司將生產環節外包給合作方。
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醫藥CMO行業需采購基礎化學原料并分類加工成專用醫藥原料,再加工逐漸形成原料藥起始物料、cGMP中間體、原料藥和制劑。
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目前各大跨國制藥企業傾向與少數核心供應商建立長期戰略合作伙伴關系,該行業內公司生存的好壞通過其合作伙伴基本一目了然。
CRO
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CRO指委托合同研究機構,制藥公司將研究環節外包給合作方。
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目前該行業主要以定制生產、定制研發以及醫藥合同研究、銷售為主要合作方式,不管是哪種方式,不論醫藥中間體產品是否為創新產品。
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評判企業的核心競爭力仍舊以研發技術為首要素,側面反映為公司的下游客戶或者合作伙伴。
中間體行業也分通用模式和定制模式
一般來說,中間體生產企業采用通用模式,面對的客戶多是仿制藥生產企業,而具有較強研發能力的大型中間體廠商采用定制模式,面向客戶為創新藥企業,定制模式能有效增強與客戶之間的黏度。
1通用產品模式
企業根據市場調研的結果來識別出大眾客戶的通用需求,并以此為起點開展研發、生產、銷售等具體經營活動。
在醫藥行業,通用產品模式主要適用于仿制藥所需醫藥中間體、原料藥和制劑的研發、生產和銷售。
2定制模式
定制客戶在與企業簽訂保密協議以后向企業提供保密資料,明確定制需求。企業以定制客戶的定制需求為起點開展研發、生產、銷售等具體經營活動。
在醫藥行業,定制模式主要適用于創新藥所需醫藥中間體、原料藥和制劑的研發、生產和銷售。
由于中國醫藥需求的市場空間很大,加上技術進步明顯,醫藥中間體發展迅速,導致國內的市場競爭也異常激烈。